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《有机化学》是研究各类有机化合物的结构、性质、相互转化及其规律的一门学科，是化学专业本科学生必修课之一，是生物化学、分子生物学、医学、药学等课程的先修课，在教学计划中占有重要的地位。 本课程主要介绍烷烃、烯烃、芳香烃、卤代烃、醇、酚、醚，醛、酮、醌、羧酸及其衍生物、胺、杂环等有机化合物的性质、相互转化以及机理问题。此外，介绍立体化学和波谱学基础。 通过本课程的学习，你能够掌握常见有机化合物的结构、命名和性质，掌握官能团之间的相互转换及其规律、以及立体化学特征、典型有机反应的机理，简单有机化合物的合成路线的设计等知识，从而为进一步的专业学习打下坚实基础。 课程结构： 本课程的学习内容包括：5~15分钟左右的视频课程，每个视频中间将出现1~2个课间提问，以辅助你的学习，每一章将会布置约10个单元练习题，课程结束后还会设立一次课程考试。 学习该课程，你需要具备高中化学知识，并具备一定的大学无机化学或普通化学基础知识。 推荐阅读： 1. 唐玉海主编，《有机化学》，化学工业出版社，2011 2. 邢其毅主编，《基础有机化学》，高等教育出版社，2009 3. John E. McMurry, Eric E. Simanek, Fundamentals of Organic Chemistry (6th), USA: 2006الوحدات
欢迎学习有机化学
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- 欢迎
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- 课程团队介绍
有机化合物与有机化学
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- 有机化合物的早期定义
- 有机化学与有机化合物
- 有机化学与其他学科的关系
现代价键，杂化轨道和共价键
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- 现代价键理论基本要点
- 杂化轨道理论要点
- 共价键的类型和参数
分子的极性, 有机物的分类, 结构与反应类型
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- 分子的极性
- 有机物的分类与结构
- 有机反应类型
- 确定有机物结构的步骤与方法
单元检测
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- 绪论
烷烃环烷烃的命名
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- 烷烃的普通命名
- 烷烃的系统命名
- 环烷烃的命名
烷烃的构象, 环烷烃的稳定性与立体结构
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- 烷烃的构象
- 环烷烃的稳定性
- 环烷烃的立体结构
烷烃与环烷烃的化学性质
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- 烷烃的化学性质
- 环烷烃的化学性质
单元检测
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- 烷烃和环烷烃
烯烃（一）
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- 烯烃的结构与构型异构
- 烯烃的命名
- 烯烃的亲电加成反应
- 诱导效应
烯烃 （二）
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- 马氏规则的解释
- 过氧化物效应
- 烯烃的氧化反应
- 烯烃α-氢的反应
炔烃、二烯烃的命名与结构
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- 炔烃、二烯烃的命名
- 炔烃的结构
- 二烯烃的结构
共轭与超共轭效应
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- 共轭效应
- 超共轭效应
炔烃、二烯烃的化学性质
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- 炔烃的化学性质
- 二烯烃的化学性质
单元检测
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- 烯烃和炔烃
吸收光谱与核磁共振
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- 吸收光谱概述
- 如何实现核磁共振？
核磁氢谱
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- 化学位移
- 核磁氢谱的主要参数
- 自旋耦合与自旋裂分
- 核磁氢谱裂分规律
氢谱碳谱
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- 氢谱解析示例
- 碳谱简介
- 影响化学位移及耦合常数的因素
红外光谱
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- 红外光谱概述
- 红外谱图区段和特征峰
- 红外谱图解析示例
紫外吸收光谱与质谱
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- 紫外吸收光谱概述
- 紫外吸收谱带及应用
- 质谱简介
单元检测
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- 波谱学基础
芳香化合物（一）
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- 芳香烃的分类和命名
- 苯的结构
- 苯的亲电取代反应机理
- 苯的几类亲电取代反应
芳香化合物（二）
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- 苯环侧链的反应
- 单取代苯亲电取代反应的定位效应
- 二取代苯亲电取代反应的定位效应
- 萘的结构和性质
芳香化合物（三）
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- 致癌稠环芳烃
- 芳香性判断
- 轮烯和足球烯
单元检测
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- 芳香化合物
立体化学（一）
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- 同分异构体的分类
- 平面偏振光和比旋光度
- 对映异构与手性分子
立体化学（二）
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- 对称因素与手性
- 含有一个手性碳的化合物
- 光学异构体构型标记法
立体化学（三）
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- 含两个手性中心的化合物
- 无手性中心的手性化合物
单元检测
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- 立体化学
卤代烃（一）
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- 卤代烃的分类和命名
- 卤代烃的物理性质
- 卤代烃单分子亲核取代反应(SN1)
- 卤代烃双分子亲核取代反应(SN2)
卤代烃（二）
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- 影响亲核取代反应的因素
- 单分子消除反应(E1)
- 双分子消除反应(E2)
卤代烃（三）
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- 卤代烯烃和卤代芳烃
- 格氏试剂
单元检测
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- 卤代烃
醇的简介（一）
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- 醇、酚、醚简介
- 醇的结构和命名
- 醇的物理性质
醇的简介（二）
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- 醇的酸性
- 醇的取代反应
- 醇的脱水及酯化反应
醇的简介（三）
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- 醇的氧化
- 醇的鉴别、多元醇
酚的简介
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- 酚的结构、命名和物理性质
- 酚的化学性质
- 酚的鉴别
醚的简介
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- 醚的结构、命名和物理性质
- 醚的质子化和醚键断裂
- 过氧化物生成及环氧开环
- 冠醚
单元检测
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- 醇、酚、醚
醛和酮（一）
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- 醛和酮的结构和分类
- 醛和酮命名
- 醛酮的物理性质
醛和酮（二）
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- 醛酮的亲核加成反应机理
- 醛酮与氢氰酸、格氏试剂、亚硫酸氢钠的反应
醛和酮（三）
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- 醛酮与含氧亲核试剂加成
- 醛酮与胺衍生物的加成
- α,β-不饱和醛酮的加成反应
- 羰基加成的立体化学
醛和酮（四）
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- 羰基的还原反应
- α-H的卤代反应
醛和酮（五）
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- 醇醛缩合反应
- 醛的特殊反应
醌
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- 醌
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- 醛、酮、醌
羧酸及其衍生物（一）
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- 羧酸的分类
- 羧酸的命名和结构
- 羧酸的酸性
羧酸及其衍生物（二）
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- 酰氯和酸酐的生成
- 酯和酰胺的生成
- 羧酸的脱羧、还原、α-H卤代
- 二元羧酸和甲酸的特殊反应
羧酸及其衍生物（三）
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- 羟基酸结构、命名和物理性质
- 羟基酸的化学性质
- 羰基酸
羧酸及其衍生物（四）
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- 酮与烯醇的互变
- 羧酸衍生物的命名
羧酸及其衍生物（五）
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- 羧酸衍生物的水解、醇解、氨解反应
- 羧酸衍生物亲核取代反应机理
- Claisen酯缩合反应
- 羧酸衍生物还原反应、酰胺的特性
单元检测
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Assignment
- 羧酸及其衍生物
胺和杂环（一）
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- 硝基化合物
- 胺的分类
- 胺的命名
胺和杂环（二）
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- 胺的结构
- 胺的碱性
- 胺的酰化反应
胺和杂环（三）
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- 胺与亚硝酸的反应
- 芳香胺的亲电取代
- 芳香重氮盐的取代反应
胺和杂环（四）
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- 芳香重氮盐偶联反应
- 五、六元杂环化合物命名
- 稠杂环化合物命名
胺和杂环（五）
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- 杂环化合物的结构
- 杂环化合物的酸碱性
- 杂环化合物的亲电取代、亲核取代、氧化还原反应
- 杂环、稠杂环化合物其它性质
单元检测
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1
Assignment
- 胺和杂环
唐 玉海
张 祯